I primi segni della sindrome di Stevens-Johnson

La sindrome di Stevens-Johnson è una condizione rara ma grave in cui la pelle e le membrane mucose - le superfici umide di bocca, naso e occhi - reagiscono in modo grave a un farmaco o un'infezione. Mentre le fasi successive della condizione sono caratterizzate da dolorose eruzioni cutanee, vesciche e distacco della pelle, i primi segni sono spesso più sottili.

Febbre e malessere

Secondo un documento del 2011 sulla "Expert Review of Clinical Immunology", i primi segni della sindrome di Stevens-Johnson, o SJS, sono spesso febbre e malessere, una vaga sensazione di disagio corporeo, come dolori alle articolazioni e dolore generalizzato. Questi sintomi sono simili a quelli dell'influenza e sono spesso trascurati come l'inizio della risposta SJS più seria. Nei casi che comportano una reazione ai farmaci, che rappresenta il 75% dei casi di SJS, questi sintomi simil-influenzali di solito insorgono entro 4-28 giorni dall'inizio del farmaco.

Tosse e mal di gola

Le delicate membrane del sistema respiratorio possono essere coinvolte in SJS e quindi una tosse e un mal di gola ad insorgenza precoce sono segnalati da molti malati di SJS. La tosse è in genere una tosse secca e non produttiva derivante da membrane sempre più irritate nelle vie aeree e nei polmoni.

Occhi ardenti

Quando le membrane umide degli occhi iniziano a essere colpite, i pazienti noteranno che gli occhi iniziano a bruciare; diventare secco, irritato e rosso; e a volte può avere una perdita di muco. Più avanti nella malattia, l'interno dei coperchi può sviluppare cicatrici e attaccamenti agli occhi.

Eruzione cutanea

Dopo l'inizio dei primi sintomi di SJS, si sviluppa un'eruzione cutanea rossa o viola che si diffonderà lentamente e peggiorerà nel corso di ore o giorni. Raramente la pelle sviluppa vesciche nelle prime fasi dell'eruzione cutanea SJS. L'eruzione cutanea può anche presentarsi sotto forma di piaghe intorno alla bocca. Più tardi, la pelle può sviluppare vesciche e inizierà a staccarsi e a staccarsi.

Quando cercare aiuto

Contattare immediatamente un medico se si nota un pattern di sintomi simile a SJS, in particolare dopo l'inizio di un nuovo farmaco con un'associazione nota con la sindrome di Stevens-Johnson. La "Rassegna degli esperti di immunologia clinica" rileva che i farmaci con il più alto rischio noto per SJS sono l'allopurinolo; carbamazapina (Tegretol); trimetoprim / sulfametossazolo (Bactrim, Septra); lamotrigina (Lamictal); nevirapina (Viramune); fenobarbital (Donnatal); e fenitoina (Dilantin). Uomini e donne hanno la stessa probabilità di sviluppare SJS e possono colpire persone di tutte le età e razze.