Problemi del bambino e dei reni non nati

I reni iniziano a crescere durante il primo mese di sviluppo fetale. Questi organi producono urina e mantengono livelli normali di elettroliti e fluidi nel corpo. I problemi renali che si verificano durante lo sviluppo fetale potrebbero portare a complicazioni dopo la nascita. Un adeguato monitoraggio e intervento medico potrebbe ridurre il rischio di queste complicanze.

tipi

I problemi renali a volte diagnosticati nei feti in via di sviluppo comprendono la malattia del rene policistico, l'idronefrosi e il rene displastico multicistico. La malattia del rene policistico causa la crescita delle cisti nei reni. Man mano che le cisti crescono, danneggiano il tessuto renale. Idronefrosi si riferisce al gonfiore di un rene. Questa condizione causa la dilatazione della parte a forma di imbuto del rene. Il rene displastico fetido multicistico causa la formazione di cisti nel rene. Il Children's Memorial Hospital descrive queste cisti come simili all'aspetto di un grappolo d'uva.

Le cause

La malattia del rene policistico si verifica a causa di mutazioni genetiche. Una mutazione del gene PKD1, localizzata sul cromosoma 16, causa la forma autosomica dominante della malattia del rene policistico, secondo il National Kidney and Urologic Diseases Information Clearinghouse. La forma autosomica recessiva della malattia si verifica a causa di una mutazione di PKD2, localizzata sul cromosoma 4. L'idronefrosi si verifica quando un blocco urinario provoca l'urina di risalire nei reni. La malformazione del rene causa rene displasico multicistico discale.

Identificazione

I test prenatali possono identificare il rene policistico, l'idronefrosi e il rene displastico multicistico nel neonato in via di sviluppo. L'amniocentesi, che comporta la rimozione di un campione di liquido amniotico dall'utero, aiuta a diagnosticare la PKD. I medici usano anche il campionamento dei villi coriali per diagnosticare la PKD. Questo test prevede la rimozione di un piccolo frammento della placenta e il test per malattie genetiche e difetti medici. L'ecografia prenatale aiuta a rilevare l'idronefrosi. La Cornell University spiega che un ecografista può visualizzare i reni di un feto entro la quattordicesima o quindicesima settimana di sviluppo. A 20 settimane, l'ecografista può vedere le strutture interne dei reni. Ultrasuoni aiuta anche i medici a diagnosticare i casi di rene displasico multicistico.

effetti

Gli effetti di un problema renale fetale dipendono dal tipo di problema e dalla sua gravità. Gli effetti della PKD variano da lievi a gravi. Dopo la nascita, la PKD può causare ipertensione. FamilyDoctor.org riporta che l'insufficienza renale si verifica in circa il 50% delle persone con PKD. Questa condizione potrebbe causare la formazione di cisti nel pancreas, nelle ovaie, nel cervello, nella milza, nel fegato e nell'intestino. L'idronefrosi causa dolore nell'area tra l'anca e le costole. Il rene displasico multicistico può causare blocchi renali e altri difetti renali.

trattamenti

PKD e rene displastico multicistico non hanno cura. Nei casi di PKD, i medici prescrivono farmaci per controllare la pressione alta. Se le infezioni del tratto urinario si verificano a seguito di PKD, gli antibiotici trattano l'infezione. L'insufficienza renale indotta da PKD richiede un trattamento con dialisi renale o trapianto di rene. I fornitori di assistenza monitorano la progressione della malattia del rene multicistico attraverso gli ultrasuoni. Per alleviare l'idronefrosi, i medici alleviano l'ostruzione causando il ritorno dell'urina nei reni.