Antibiotici usati per trattare lo Staphylococcus Aureus
Gli stafilococchi sono una famiglia di batteri a forma circolare che abitano spesso la pelle. Staph aureus è notato dalla biblioteca medica online dei manuali Merck come una pericolosa specie di batteri all'interno della famiglia. I manuali Merck osservano che i batteri Staph aureus risiedono nel naso e sulla pelle di alcune persone e che la loro residenza è transitoria, o temporanea, nella maggior parte delle persone, ma permanente in circa il 20-30% della popolazione. Queste persone sono chiamate portatrici e l'infezione è contagiosa. Le infezioni da Staphy aureus possono variare nella loro gravità e possono causare infezioni della pelle, del flusso sanguigno, della valvola cardiaca, delle ossa e dei polmoni.
Penicilline Stabili Beta-Lattamasi
Lo stafilococco aureo è una classe comune di batteri. Giustamente, lo S. aureus è stato comunemente trattato con la prima e più comune classe di farmaci antibiotici, le penicilline. Le penicilline, secondo Susan M. Turley, autrice di "Understanding Pharmacology for Health Professions", furono scoperte nel 1940. Negli ultimi 70 anni, molti ceppi di specie di Staphylococcus aureus hanno sviluppato una strategia per sopravvivere agli effetti degli antibiotici. Una di queste strategie ha permesso ai batteri di rendere inefficace l'antibiotico, secondo un articolo della rivista "Podiatry Today" del 2003 di Mark Kosinski, DPM.
La classe della penicillina è nota per la sua struttura consistente, un anello beta-lattamico, noto anche come anello di penicillina. Le specie di Staph aureus si sono evolute per creare un enzima per distruggere questo anello caratteristico e quindi far sì che il farmaco non funzioni. Questo enzima è noto come enzima beta-lattamasi o penicillinasi. In un articolo del 2003 della rivista "Podiatry Today" di Mark Kosinski, DPM, spiega che tutte le penicilline usate per trattare Staph aureus devono essere stabili alla beta-lattamasi. Gli antibiotici sinteticamente derivati che soddisfano questa specifica e sono in grado di trattare le infezioni da S. aureus sono noti come nafcillina, oxacillina, dicloxacillina e meticillina.
Farmaci combinati
Le penicilline più vecchie che non potevano funzionare a causa dell'abilità evoluta dei batteri a resistere erano l'amoxicillina e l'ampicillina comunemente usate. Per superare questa resistenza, Susan Turley, autrice di "Understanding Pharmacology for Health Professions", osserva che un'idea geniale di combinare queste vecchie penicilline con una nuova classe di farmaci che avrebbe funzionato attorno al malfunzionamento si è concretizzata. La nuova classe di farmaci era nota come inibitori della beta-lattamasi e hanno lavorato per bloccare la capacità dei batteri di S. aureus di distruggere la struttura distintiva dell'anello della penicillina. I nuovi farmaci combinati che sono efficaci contro le infezioni da Staphylococcus aureus sono amoxicillina / clauvulante, ampicillina / sublatta, piperacillina / tazobactam e ticarcillina / clavulanato.
MRSA Antibiotici
Quando le penicilline beta-lattamasi stabili come la meticillina sono state derivate per la prima volta in laboratorio, i loro tassi di successo nel trattamento dei ceppi di S. aureus recentemente resistenti erano eccellenti. Tuttavia, con l'uso e la dipendenza consecutivi, anche questo gruppo di antibiotici ha sviluppato ceppi resistenti contro di loro. I nuovi ceppi di batteri noti per inibire il gruppo stabile beta-lattamasi sono noti collettivamente come Staphylococcus aureus resistente alla meticillina, o MRSA, batteri. Le infezioni da MRSA possono essere acquisite in ospedale o in una comunità, nota Kosinski.
Quando le persone sono infettate da questa classe di batteri S. aureus resistenti, potrebbero dover fare affidamento sugli antibiotici che le note di Kosinski possono avere vari gradi di attività. Non sono penicilline, non hanno anelli beta-lattamici e sono quindi più qualificati per trattare questo tipo di infezione. MedlinePlus osserva che gli antibiotici MRSA includono clindamicina, daptomicina, doxiciclina, linezolid, minociclina, tetraciclina, trimetoprim-sulfametossazolo e vancomicina.
